• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Cell Cycle/DNA Damage - DNA/RNA Synthesis - 2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride

2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride

CAS No. 25183-22-6

2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride ( —— )

产品货号. M37891 CAS No. 25183-22-6

2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2519 有现货
5MG ¥3472 有现货
10MG ¥5136 有现货
25MG ¥7718 有现货
50MG ¥10635 有现货
100MG ¥14000 有现货
500MG ¥28152 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
  • 产品描述
    2’-Deoxy-2’-fluoro-b-D-arabinocytidine(hydrochloride) is a cytidine nucleoside analog. Cytidine analogs have a mechanism of inhibiting DNA methyltransferases (such as Zebularine, HY-13420), and have potential anti-metabolic and anti-tumor activities.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    DNA/RNA Synthesis
  • 受体
    DNA Methyltransferase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    25183-22-6
  • 分子量
    281.67
  • 分子式
    C9H13ClFN3O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    F[C@@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C=C2.Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Gowher H, et al. Mechanism of inhibition of DNA methyltransferases by cytidine analogs in cancer therapy. Cancer Biol Ther. 2004 Nov;3(11):1062-8.?
产品手册
关联产品
  • Pyridostatin

    Pyridostatin Trifluacetate Salt 是一种 G-四链体稳定剂,在无细胞测定中 Kd 为 490 nM。

  • DMT-dU-CE Phosphoram...

    DMT-dU-CE 亚磷酰胺是一种常用于 DNA 合成和测序的核苷分子。

  • VVD-214

    VVD-214 (RO7589831) is a WRN deconjugating enzyme lethal variant inhibitor with potential antitumor activity, inhibits ATP hydrolysis and deconjugating enzyme activity, and can be used in the study of proliferative diseases.